スプリセル後発品が追加承認取得、先発品と同一に 東和薬品/日本化薬/日本GE 2024/1/31 20:28 保存する 東和薬品、日本化薬、日本ジェネリックは31日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mgについて、慢性骨髄性白血病に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムベルビストを発売 バイエルの低用量ガドリニウム造影剤 2026/5/26 19:17 「ブルーレター」でPV職が考えたこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（3） 2026/5/26 04:59 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 自動検索（類似記事表示） ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
