スプリセル後発品が追加承認取得、先発品と同一に 東和薬品/日本化薬/日本GE 2024/1/31 20:28 保存する 東和薬品、日本化薬、日本ジェネリックは31日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mgについて、慢性骨髄性白血病に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドイツ人の働き方、参考にしてみては? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(17) 2026/8/7 04:59 初の低分子GLP-1、2型糖尿病でも申請 リリー、日米で 2026/8/7 04:30 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/8/7 04:30 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 自動検索(類似記事表示) ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35% 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30