チェプラファーム、「ゼローダ」の承継完了 中外製薬から 2024/2/1 20:33 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が日本における製造販売承認を保有していた抗悪性腫瘍剤「ゼローダ錠300」について、同日付で承継を完了したと発表した。チェプラファームは医療用医薬品の承継事業を展開する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 【決算】ロート、通期予想を上方修正 日本やアジアなど好調 2026/8/6 18:49 ロート豪州子会社、外用鎮痛剤事業を買収 セルフケア事業を強化 2026/8/6 18:49 帝人グループ、熊本地震で義援金 2026/8/6 18:48 自動検索（類似記事表示） ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54
