イクスタンジの効能追加、欧州で承認勧告 2024/3/25 20:08 保存する アステラス製薬は25日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」(一般名=エンザルタミド)について、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品委員会(CHMP)が適応追加の販売承認勧告を採択したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「ブルーレター」でPV職が考えたこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(3) 2026/5/26 04:59 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 自動検索(類似記事表示) HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06