米FDA、リリーのAD治療薬ドナネマブを承認 2024/7/3 11:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は2日付で、米イーライリリーのアルツハイマー型認知症（AD）治療薬ドナネマブ（米国製品名「キスンラ」）を承認したと発表した。アミロイドに結合して除去するタイプのAD治療薬とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
