バイオ後続品「RMP実施結果概要」をウェブ掲載 日本BS協議会 2024/7/17 19:59 保存する 日本バイオシミラー（BS）協議会は17日、BSの「RMP実施結果概要」をホームページ（HP）上で公開したと発表した。BSは承認条件で付いている「医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること」の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 宮島俊彦理事長を再任 日薬連・評議員会 2026/5/21 19:48 新会長にノバルティスのプリシーノ氏 EFPIA Japan、 7月1日付 2026/5/21 19:46 麻疹ワクチン周知、学校薬剤師に協力要請 日薬・富永常務理事 2026/5/21 10:38 自動検索（類似記事表示） RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 医師の品質理解不足、BS普及の障壁に 愛知県がんセンター原部長、BS協議会セミナーで 2025/08/29 20:59
