厚労省、全例調査の除外規定を事務連絡 Q&Aを一部改正 2024/7/18 19:17 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は18日、製造販売業者に承認条件として課す全例調査について、除外規定を設け一律に求めないことを案内する事務連絡を日本製薬団体連合会に出した。ドラッグ・ラグ/ロス解消の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 零売訴訟「国の主張が認められた」 上野厚労相、東京地裁の判決受け 2026/9/24 10:34 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/9/24 10:33 ワクチン、効率的使用を要請 厚労省、インフルとコロナで 2026/9/24 10:21 インフル定点、5.54に増 9月7~13日 2026/9/24 10:20 コロナ定点、2.44に増 9月7~13日 2026/9/24 10:19 自動検索(類似記事表示) 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q&Aを改正 2026/06/17 16:44