「アクーゴ」の条件・期限付き承認を取得 サンバイオ 2024/7/31 19:33 保存する サンバイオは31日、再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」(一般名=バンデフィテムセル)について、同日付で「外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善」の適応で国内の条件・期限付き製造販売承認を取得し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44