「アジンマ」、欧州で承認 武田、9月に発売開始 2024/8/8 19:14 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝子組換えADAMTS13（国内製品名「アジンマ」）について、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）の小児と成人患者のADAMTS13欠乏症治療薬として、欧州委員会（EC）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米投資調査会社、住友ファーマ会計に疑義 住友は事実関係を否定 2026/8/4 21:47 インレビック、MF1次治療の選択肢に レコルダティ・メディアセミナー 2026/8/4 21:30 切除可能胃がんの治療成績向上に期待 イミフィンジ適応拡大で山梨大・市川教授 2026/8/4 20:51 【決算】既存薬「引き続きベストオーナー探索」 帝人・嶋井グループ執行役員 2026/8/4 20:03 ゼップバウンド、OSAS効追は大きな武器 順天堂大大学院・葛西氏 2026/8/4 20:03 自動検索（類似記事表示） アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31
