エクアやオングリザにGE参入へ

12月追補へ承認、サワイはDPP-4が3つに

2024/8/15 18:47

　厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは8成分。DPP-4阻害剤の「エクア」（一般名＝ビルダグリプチン）や「オングリ…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

「社会保障負担率」の目標設定へ

諮問会議で民間議員の提案受け
2026/5/22 22:52
非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」

維新・猪瀬氏、追加策を要求
2026/5/22 10:57
医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り

維新・社会保障調査会
2026/5/22 10:56
【続報】タブネオスにブルーレター発出

厚労省、添付文書に警告欄設置を指示
2026/5/21 22:59
タブネオス、肝機能障害対応の周知を

上野厚労相、参院厚労委で
2026/5/21 22:14

自動検索（類似記事表示）

フォシーガGE、特許回避で承認取得

沢井とT'sファーマ、戦略成功するか

2025/09/11 04:30

後発各社、イグザレルトGEの適応追加

静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制

2025/12/17 18:14

フォシーガ後発品、ニプロはAG

沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし

2025/08/15 19:53

12月後発品追補、フォシーガに3社が参入

ビムパットは12社

2025/08/15 17:19

DPP-4への後発品参入本格化か

26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど

2026/01/07 04:30