後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14 保存する 後発医薬品各社は17日、抗凝固薬「イグザレルト」（一般名＝リバーロキサバン）の後発品について、効能・効果と用法・用量の追加承認を取得したと発表した。成人を対象にした「静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症お… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 日医工もイグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症 2026/01/30 18:47 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/06/24 18:07
