後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14 保存する 後発医薬品各社は17日、抗凝固薬「イグザレルト」（一般名＝リバーロキサバン）の後発品について、効能・効果と用法・用量の追加承認を取得したと発表した。成人を対象にした「静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症お… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 自動検索（類似記事表示） 日医工もイグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症 2026/01/30 18:47 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 エアウィン「疾患進行の根本抑制に期待」 久留米大・福本教授、MSDセミナーで 2025/09/02 19:56 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48
