サノフィ、MS治療薬のP3結果公表 トレブルチニブの2試験で明暗 2024/9/12 18:55 保存する サノフィは12日、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬トレブルチニブに関する臨床第3相（P3）「HERCULES試験」で主要評価項目を達成したと発表した。仏サノフィが現地時間2日に発表したリリースの邦訳… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医師と患者にギャップ、副作用の捉え方 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（8） 2026/8/4 04:59 【決算】協和キリン、研開費減で大幅増益 主力品好調、円安も押し上げ要因に 2026/8/3 22:04 【決算】日本化薬が通期予想を上方修正 医薬事業、4～6月期は27.8％増収 2026/8/3 21:55 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/8/3 21:22 【決算】レケンビ、米の抗アミロイドβ市場首位 エーザイ・内藤COO、皮下注で「AD市場変わる」 2026/8/3 21:22 自動検索（類似記事表示） トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 ジェイファーマ、東証グロースに上場 2つのLAT1阻害剤を開発中、大型化を期待 2026/03/25 22:49
