ステラーラBS、欧州で販売承認勧告 Meiji ファルマ 2024/10/21 22:06 保存する Meiji Seika ファルマは21日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がウステキヌマブのバイオシミラー（BS）「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝DMB-3115）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 持田製薬、熊本地震で義援金 2026/8/3 16:27 サワイHD、男性育休取得率100％達成 2026/8/3 15:29 ADC製造技術開発で戦略的提携 富士フイルムと大鵬薬品工業 2026/8/3 15:29 オベキセリマブを国内申請 BMS、IgG4関連疾患の適応で 2026/8/3 14:15 英AZと米BMSに合併協議報道 複数の海外メディア 2026/8/3 14:15 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09
