サークリサ併用、欧州で肯定的見解 仏サノフィ、多発性骨髄腫で 2024/11/22 20:08 保存する サノフィは22日、抗CD38抗体製剤「サークリサ点滴静注」(一般名=イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉)について、自家幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫の成人患者に対する、ボルテゾミブ・レナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/7/31 21:27 【決算】第一三共、通期純利益予想を下方修正 法人税増加で、売上高は上方修正 2026/7/31 21:26 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/7/31 20:42 【決算】タブネオス通期予想を大幅修正 キッセイ、売上高127億円から51億円に 2026/7/31 18:50 エンスプリング、国内で効追申請 中外、MOG抗体関連疾患の再発予防で 2026/7/31 18:49 自動検索(類似記事表示) サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27