サークリサ併用、欧州で肯定的見解 仏サノフィ、多発性骨髄腫で 2024/11/22 20:08 保存する サノフィは22日、抗CD38抗体製剤「サークリサ点滴静注」(一般名=イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉)について、自家幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫の成人患者に対する、ボルテゾミブ・レナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J&J説明会で 2025/08/01 21:54 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21