「改良医薬品」の創設を提言 JEMA・松森代表、米国の申請区分を日本にも 2025/2/18 22:54 保存する 日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会（JEMA）は18日、新たな申請区分「改良医薬品」の創設を求める提言をまとめた。これは特許が切れた医薬品の成分を対象に、先発医薬品企業とは別の製薬企業が、新剤形や… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 「流通体制の強靱化」は重要な8文字 骨太の記載で卸連・宮田会長 2026/7/23 17:17 エボラ出血熱の診断システム開発に助成 GHIT Fund、大阪公立大などに1.4億円 2026/7/23 14:41 生命倫理で「公的仕組み構築を」 ゲノム医療で医学会が要望 2026/7/23 10:22 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/7/23 04:30 供給確保薬の原薬安定供給に予算を 日医、政府の27年度予算概算要求に向け 2026/7/22 21:00 自動検索（類似記事表示） 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20
