GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」

PhRMAが意見書

2025/5/7 21:14

　承認審査中の後発医薬品が先発医薬品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」の見直しの柱として、厚生労働省が2025年度内の導入を目指している「専門委員制度」（仮称）について…

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