アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/5/29 18:44 保存する サンバイオは29日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、3回目の市販品製造の規格試験と特性解析で基準値に適合したと発表した。ここまでのデータで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 富士薬品、御坊市と包括連携協定 2026/7/30 10:46 ゲームが医療現場で使われ始めてます おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（16） 2026/7/30 04:59 AI創薬、多様なモダリティで展開 アステラス、改変タンパク質やTPDなど 2026/7/30 04:30 熊本地震、三和化学など工場の操業停止 医薬品流通は大きな問題なく【無料公開】 2026/7/29 20:59 レケンビ、世界売上高は293億円 エーザイ、4～6月期 2026/7/29 20:41 自動検索（類似記事表示） アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35
