ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/7/15 04:30 保存する 日本製薬工業協会の柏谷祐司薬事委員長は11日、日刊薬業の取材に応じ、政府が行っているドラッグ・ロス品目の開発公募に対して、製薬企業側の要望を述べた。開発の難しい品目を承認につなげるための道筋はたくさ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/7/23 04:30 供給確保薬の原薬安定供給に予算を 日医、政府の27年度予算概算要求に向け 2026/7/22 21:00 PhRMA「薬価制度改革に着手を」 骨太方針、革新薬評価の方向性を歓迎 2026/7/22 12:39 製薬協、骨太2026を評価 「イノベーション評価の方向性を明記」 2026/7/21 17:07 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/7/16 20:29 自動検索(類似記事表示) 伊藤忠、ロス解消を支援 傘下のエイツー/IVPと、資金面もサポート 2025/08/20 17:00 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 ロス品のトリファロテン、開発企業公募 厚労省 2025/09/03 19:39 FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響 2025/09/30 04:30 ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21~23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29