医薬品GLP適合を取得 iPS心筋細胞用いたMEA法で、富士フイルム富山化学 2025/7/24 18:20 保存する 富士フイルム富山化学は24日、創薬支援CROサービスを提供する同社の「富山研究開発センター」（富山市）において、医薬品GLP（非臨床試験の安全性に関する信頼性を確保するための基準、試験区分＝in v… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索（類似記事表示） mRNA医薬など初期治験薬の製造受託 来年2月から開始、富士フイルム富山化学 2025/07/04 17:47 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 ADCのCDMO、国内で先行展開 富士フイルム・飯田取締役 2025/11/06 19:13 富士フイルムHDの米子会社、新拠点開設 iPS細胞由来分化細胞の製造規模拡大 2026/05/20 18:53 国内最大級バイオ薬CDMO工場が完成 富士フイルム、27年に稼働開始へ 2025/12/23 20:23
