パドセブ併用、P3中間解析で好結果 アステラス、各国での申請可能性を検討 2025/8/12 20:02 保存する アステラス製薬は12日、抗体薬物複合体「パドセブ」とMSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ」の併用療法について、抗悪性腫瘍剤シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）患者を対象とした国際共同臨… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51
