ムコ多糖症の遺伝子治療薬、米で審査期日延長 日本新薬、米バイオ企業からの導入品 2025/8/19 16:06 保存する 米国のREGENXBIO（リジェネクスバイオ）社が申請中の遺伝子治療剤「RGX-121」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）が処方箋医薬品ユーザーフィー法に基づく審査終了目標日を3カ月延… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ITP治療薬ウェイリズ、QOL改善にも期待 阪大加藤教授、サノフィセミナーで 2026/8/5 20:40 B細胞性非ホジキンリンパ腫の開発中止 Meiji ファルマのハイヤスタ 2026/8/5 19:56 日本臓器製薬、熊本地震で義援金 2026/8/5 19:54 インサイト、熊本地震で義援金 2026/8/5 18:56 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/8/5 17:55 自動検索（類似記事表示） ムコ多糖症II薬、米で承認得られず リジェネクスバイオ/日本新薬、CRLを受領 2026/02/10 16:20 ムコ多糖症II薬、CRLで米FDAに申し立て リジェネクスバイオ、日本新薬の提携先 2026/05/15 18:29 ムコ多糖症II薬、米で再申請へ 日本新薬提携のリジェネクスバイオ 2026/06/23 12:27 ムコ多糖症治療薬、FDAが試験保留命令 日本新薬 2026/01/29 15:13 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30
