タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/9/19 10:52 保存する 厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は18日、勃起不全（ED）治療薬のタダラフィル（製品名「シアリス」）の要指導医薬品への指定と製造販売承認を了承した。ED治療に対する国内初のスイッチOT… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 改正経済安保推進法が成立 重要事業の海外展開支援 2026/6/10 19:01 自民、医療イノベーションで新議連 サイバーセキュリティーも議論 2026/6/10 09:59 HPVワクチン、男性も定期接種対象に 27年4月めどに、自民・議連が決議 2026/6/9 20:30 自動検索（類似記事表示） タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 適正使用へ薬剤師向け教育研修充実 シアリスOTC化でエスエス製薬 2025/10/01 04:30 タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/09/16 11:00 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/05/20 18:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/06/10 17:52
