評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/9/19 19:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、評価中リスクとして、ヴィアトリス製薬の慢性便秘症治療薬ルビプロストン（一般名、製品名「アミティーザ」）のアナフィラキシーと、グラクソ・スミスクラインの乾燥… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 自動検索（類似記事表示） 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/03/03 20:11 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05
