癒着防止材の共同事業化契約終了 あすか製薬HD/東レ、P3で主要項目未達 2025/9/30 20:48 保存する あすか製薬ホールディングス（HD）と東レは30日、癒着防止材「TRM-270」（開発コード）の共同事業化契約を終了すると発表した。両社はTRM-270の臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達成でき… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/6/10 21:23 英GSK、106億ドルで米バイオ企業を買収 ベストインクラスのNSCLC薬候補も 2026/6/10 21:22 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 自動検索（類似記事表示） 外科用の癒着防止材を承認申請 生化学工業 2025/08/20 18:18 生化学、癒着防止材の承認取得 コヴィディエンジャパンが販売 2026/04/22 20:32 【決算】4月承認の癒着防止材、貢献は限定的 生化学・水谷社長、27年3月期の見通し 2026/05/15 18:28 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40
