「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 保存する 厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会は24日、第1類医薬品の生薬「セイヨウトチノキ種子エキス」（販売名「ベルフェミン」）の第2類医薬品への移行を了承した。パブリックコメントの結果を踏まえ、リ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 治験費用の補助事業に220億円要求 内閣府概算要求、創薬・先端医療投資で 2026/8/31 20:07 メフィーゴパック、講習資料活用で通知 厚労省・こども家庭庁 2026/8/31 20:06 「日本で治験実施されないリスクある」 厚労省・佐々木医政局長、米MFNで 2026/8/31 20:06 患者の追加負担分を非課税に OTC類似薬の新制度、厚労省要望 2026/8/31 19:42 インフルエンザが流行入り 定点当たり1.11、8月17～23日 2026/8/31 12:29 自動検索（類似記事表示） イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57
