コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会は29日、ゼリア新薬工業の過敏性腸症候群改善薬セイヨウハッカ油（販売名「コルペルミン」）を第1類医薬品から第2類医薬品に移行することを了承した。製造販売後調… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 時間外労働の一律指導見直し 「月45時間以内」運用で、厚労省 2026/8/20 18:29 ビラノアのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、アレジオン点眼薬も 2026/8/20 10:33 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/8/19 20:02 自動検索（類似記事表示） コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21
