再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ 2025/11/17 18:23 保存する ニプロは17日、自己骨髄由来間葉系幹細胞「ステミラック注」について、厚生労働省に新再生医療等製品として承認申請を行ったと発表した。「脊髄損傷に伴う神経症候および機能障害の改善」を適応として申請した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シムジア、一部ロットを自主回収 UCB、注射後に針が格納されず 2026/10/15 19:18 ビレーズトリ14.4、56吸入を発売 アストラゼネカ、既存品の含有量を変更 2026/10/15 18:02 武田のTAK-881、投与量半分で時短に ハイキュービアとの比較で 2026/10/15 15:01 スルボデュチド、国際P3で主要項目達成 ベーリンガー、肥満かつ2型糖尿病患者で 2026/10/15 14:28 オーゼイフル、日本・中国で発売 武田のOX2R選択的作動薬 2026/10/15 12:06 自動検索（類似記事表示） ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/09 18:54 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30
