有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 保存する リジェネロン・ジャパンは11日、抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」（一般名＝セミプリマブ〈遺伝子組換え〉）について、有棘細胞がんの適応追加の申請を行った。 申請は、再発高リスクの有棘細胞がんの術後補助療法とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 イミフィンジ、新適応に期待 AZオンコロジー事業本部・藤本氏 2025/10/24 19:13 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
