有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 保存する リジェネロン・ジャパンは11日、抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」（一般名＝セミプリマブ〈遺伝子組換え〉）について、有棘細胞がんの適応追加の申請を行った。 申請は、再発高リスクの有棘細胞がんの術後補助療法とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 イミフィンジ、新適応に期待 AZオンコロジー事業本部・藤本氏 2025/10/24 19:13
