有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 保存する リジェネロン・ジャパンは11日、抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」（一般名＝セミプリマブ〈遺伝子組換え〉）について、有棘細胞がんの適応追加の申請を行った。 申請は、再発高リスクの有棘細胞がんの術後補助療法とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/6/10 16:33 前田プレジデント、7月からCEOに 楽天メディカル 2026/6/10 13:52 自動検索（類似記事表示） リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 イミフィンジ、新適応に期待 AZオンコロジー事業本部・藤本氏 2025/10/24 19:13 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
