ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響

厚労省、原因を説明

2026/3/24 20:54

　厚生労働省は24日の薬事審議会後、第一三共のMMRワクチン「ミムリット」が23日付承認品目の一覧に含まれなかった理由について「生物学的製剤基準の告示に合わせて承認を考えているが、告示が間に合っていな…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」

内閣官房などが注意喚起
2026/5/21 10:40
製薬大手元社員、改めて無罪主張

メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁
2026/5/20 20:52
定期接種化、小委と部会の役割明確化

厚労省の予防接種・ワクチン分科会
2026/5/20 17:35
厚労省、予防接種法改正に向け手続き

抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告
2026/5/20 17:12
シアリスとロゼレムS、要指導薬に

厚労省告示
2026/5/20 13:01

自動検索（類似記事表示）

第一三共、ミムリットが承認

約30年ぶり使用のMMRワクチン

2026/05/11 22:20

バイエルのアムベルビストなど一斉承認

厚労省

2026/03/23 22:40

リブロファズ、部会通過も承認に遅れ

薬事審議会で報告なし、内容に確認事項

2025/09/17 04:30

第二部会、MMRワクチンなど承認了承

新有効成分含有医薬品は3製品

2026/03/02 23:50

【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ

メリットと安全性、明快な説明を

2026/02/02 04:30