ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤の出荷前に行う品質確認の検査について、手続きの見直しを行う。医薬品医療機器等法（薬機法）関連省令の改正に伴う措置で、3月31日付の医薬局監視指導・麻薬対策課長通知で示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 輸血歴の献血制限、見直しへ 厚労省、27年度中に新運用 2026/9/2 21:00 審査へのAI活用「重点的に取り組む」 内山医薬局長、専門紙共同取材で 2026/9/2 20:02 一部保険外療養、制度周知に注力 宮崎保険局長、来年3月の施行に向け 2026/9/2 20:02 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/9/2 16:55 指定難病、VEXAS症候群など2疾病追加へ 28年度から計354疾病に 2026/9/2 10:59 自動検索（類似記事表示） 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 感染症予防推進の基本指針、「改正なし」 厚労省・感染症部会 2026/06/11 10:56 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 蚊媒介感染症の特定予防指針改正へ 自治体の対応強化明記 2026/04/23 12:40
