中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 保存する ダイトは3日、中国の子会社・大桐製薬(中国)が3月31日付で、抗うつ剤フルボキサミンマレイン酸塩錠100mg(国内先発医薬品名「ルボックス/デプロメール」)の承認を現地で取得したと発表した。 同剤を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つくる技術が創薬の勝敗を決める! おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから“(4) 2026/11/10 04:59 【決算】ツムラ、15.1%増収 純利益29.9%増、養命酒の買収効果で 2026/11/9 22:12 【決算】杏林、純損失15億円 デザレックス特許切れや事業譲渡損で 2026/11/9 21:00 【決算】科研、大幅増収増益 J&Jのマイルストーン受領が寄与 2026/11/9 20:59 マンジャロ不適切処方で供給見直しも リリー/田辺、疑わしい施設対象に 2026/11/9 19:22 自動検索(類似記事表示) 中国でミオナール後発品の承認取得 ダイト、現地で6つ目の自社製品 2026/06/23 18:53 ダイト、中国でイグラチモドの承認取得 3つ目の自社製品 2026/01/06 17:07 中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品 2026/01/09 18:50 ミカルディスGEからニトロソ化合物 3社が許容摂取量の最大2.7倍検出を報告 2026/11/05 21:28 セフィデロコル、中国で承認取得 塩野義 2026/01/08 20:23