コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は26日、第1類医薬品の過敏性腸症候群改善薬「コルペルミン」（有効成分名＝セイヨウハッカ油）のリスク区分を審議し、第2類医薬品への移行を了承し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 IBSの再発改善で初の要指導薬 小林製薬、30日から発売 2026/09/17 10:35 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02
