プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/1/9 10:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は8日までに、プロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）を要指導医薬品から第1類医薬品へ移行する課長通知を発出した。 通知は5日付で、移行日は6日。2025年1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 治験費用の補助事業に220億円要求 内閣府概算要求、創薬・先端医療投資で 2026/8/31 20:07 メフィーゴパック、講習資料活用で通知 厚労省・こども家庭庁 2026/8/31 20:06 「日本で治験実施されないリスクある」 厚労省・佐々木医政局長、米MFNで 2026/8/31 20:06 患者の追加負担分を非課税に OTC類似薬の新制度、厚労省要望 2026/8/31 19:42 インフルエンザが流行入り 定点当たり1.11、8月17～23日 2026/8/31 12:29 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53
