プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/9/15 10:02 保存する 厚生労働省は14日までに、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）を、指定第2類医薬品に指定することに伴う告示の改正案について、パブリックコメントを開始した。募集期間は10月… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 プロピベリン、指定2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/10/30 10:20 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 ロキソプロフェン、指定2類移行が妥当 JACDS・塚本会長 2026/10/07 10:34 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20
