資金提供の公表「抜け道ないよう省令で規定」 臨床研究法案で神田医政局長 2017/3/17 20:35 保存する 厚生労働省医政局の神田裕二局長は17日の衆院厚生労働委員会で、臨床研究法案について、製薬企業などが臨床研究に資金提供する際に義務付ける「契約の締結」と「資金提供情報の公表」に関して「抜け道がないよう… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 塩崎厚労相「臨床研究の信頼回復が急務」 ディオバン判決受け 2017/3/17 12:21 臨床研究法案、衆院厚労委で可決 付帯決議も採択 2017/3/17 19:36 臨床研究法案、衆院を通過 参院審議は4月以降 2017/3/23 19:07 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 GS1・YJコードをひも付け 公的DB構築へ、厚労省概算要求 2025/07/30 04:30 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30
