行政処分のセルジーンに厳重注意 製薬協 2017/3/23 19:53 保存する 日本製薬工業協会は23日、副作用報告義務違反で厚生労働省から医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を受けたセルジーンに対し、厳重注意処分を下した。同日の会見で発表した。 協会の処分審査会で同社から聞き… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 〔人事〕日本製薬工業協会（4月1日付） 2017/3/23 19:54 アジア市場に主眼、官民協働で海外展開を支援 製薬協が17年度事業計画発表 2017/4/3 20:29 団体最新記事 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/7/23 04:30 供給確保薬の原薬安定供給に予算を 日医、政府の27年度予算概算要求に向け 2026/7/22 21:00 PhRMA「薬価制度改革に着手を」 骨太方針、革新薬評価の方向性を歓迎 2026/7/22 12:39 製薬協、骨太2026を評価 「イノベーション評価の方向性を明記」 2026/7/21 17:07 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/7/16 20:29 自動検索（類似記事表示） 贈賄側元社長に無罪 医療機器汚職、収賄側に続き―東京地裁 2026/04/16 17:21 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/05/20 20:52 アステラス社員、上訴せず 実刑判決が確定、中国 2025/07/28 20:48 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15
