医薬部外品、承認申請時の添付資料作成でGL 厚労省・課長通知 2017/4/13 18:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は13日、都道府県に課長通知（薬生薬審発0413第1号）を出し、「医薬部外品に関する臨床評価ガイドライン（GL）」の周知を求めた。同GLは、医薬部外品の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 SCARDA、タイ国立ワクチン研究所と連携 KMバイオのデング熱ワクチン開発で協力 2026/10/6 22:11 創薬エコシステム支援、公募開始 厚労省、基金を活用 2026/10/6 21:21 税収の偏在是正、重要課題に 非上場株評価見直しも、自民税調 2026/10/6 16:17 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 ICHリオ会合結果を報告、厚労省 DCTなど関連GLがステップ4に 2026/06/12 19:54 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/07/23 04:30 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28
