代替新規の承認手続きを半年に短縮 今後3年間 厚労省が3課長通知 2017/6/30 19:12 保存する 厚生労働省は今後約3年間、医療用後発医薬品の代替新規承認の手続きを、通常の約1年間から約半年に縮める。30日付で医政局経済課長、医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、同局安全対策課長の3課長連名通知（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 疾病名「進行性肺線維症」へ 厚労省医薬局2課長通知 2026/05/18 22:37 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 パテントリンケージ、2課長通知改正 厚労省 2025/10/08 15:18
