「スピンラザ」など18品目を承認 厚労省 2017/7/3 19:35 保存する 厚生労働省は3日、新医薬品11成分(配合剤含む)・18品目の製造販売を承認した。4月以降の医薬品第一部会と第二部会を通過した新規品目が対象。バイオジェン・ジャパンの脊髄性筋萎縮症治療薬「スピンラザ髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3~9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日~8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索(類似記事表示) 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57