医師の個人輸入、最適使用GLに基づく対応徹底を 厚労省・監麻課 2017/7/6 14:30 保存する 厚生労働省は、医師が医薬品や医療機器を個人輸入する際の規制強化について周知徹底を進めている。今年3月末には「オプジーボ」などの革新的医薬品を個人輸入する際に「最適使用推進ガイドライン（GL）」に基づ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 カンナビノールを指定薬物に 厚労省、患者の製品使用手続きを明示 2026/03/23 22:15 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 マンジャロの適応外使用に警鐘 リリー、適正使用の声明発出 2026/06/11 04:30 GLP-1、「ダイエット使用はリスク」 厚労省・安全対策部会で安川課長 2026/06/18 14:16
