共和薬品、塩酸プロピベリン錠を自主回収 溶出試験で規格不適合
製薬企業 最新記事
- タミバロテンのライセンス契約終了 ラクオリア子会社、米シロス社と
2025/4/11 20:25
- オプジーボ/ヤーボイ併用、FDAが承認 結腸・直腸がんファーストラインで
2025/4/11 17:12
- 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで
2025/4/11 17:11
- 最近誰かにプレゼントをしましたか? おとにち 4月11日(金) 令和の寺子屋(1)
2025/4/11 04:59
- グロース市場改革が創薬ベンチャーを直撃 「時価総額100億円以上」で26社が未達
2025/4/11 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 2品目の再審査期間を2年延長 医薬品審査管理課長通知
2024/8/28 22:29
- 「パキシル」AG販売中止へ、サンド 先発品速放製剤販売中止の影響で
2024/8/6 19:28
- 7成分20品目の販売中止、共和薬品 理由は「諸般の事情で」
2024/8/2 22:06
- 「ベルソムラ」の販売権、第一三共に移管 10月1日付、製販元はMSDのまま
2024/7/1 20:13
- 共和薬品、12成分22品目の販売中止
2024/4/23 23:38