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プレスリリース
- アステラス 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認申請受理通知に関するお知らせ
2012/11/29 00:00
- A&T 固定資産の取得および譲渡に関するお知らせ
2012/11/29 00:00
- 日本リリー インスリン療法の患者さんの一番の不満は「治療費」 多くの患者さんが趣味や娯楽、生活費の一部を切り詰めている実態が明らかに
2012/11/28 00:00
- ノバルティス 福島県浜通りの小・中学校で音楽教育支援コンサート
2012/11/28 00:00
- 日医工 特定非営利活動法人『長野県慢性腎臓病の病態と治療研究会』の臨床比較研究リリースについて
2012/11/28 00:00
- 中外製薬/日本新薬 糖鎖改変型タイプII抗CD20モノクローナル抗体「GA101」（obinutuzumab）に関する共同開発・共同販売契約の締結について
2012/11/27 00:00
- ノバルティスのインフルエンザワクチンFlucelvax®をFDAが承認 米国で初の細胞培養季節性インフルエンザワクチン
2012/11/27 00:00
- ノバルティス、重篤なB群髄膜炎菌感染の予防に役立つ画期的ワクチンBexsero®についてCHMPから肯定的見解を取得 B群髄膜炎菌感染は欧州における髄膜炎の最大原因
2012/11/27 00:00
- ブリストル 抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」（一般名：ヒドロキシカルバミド）本態性血小板血症、真性多血症の効能・効果追加に係る公知申請について
2012/11/27 00:00
- 沢井製薬 抗悪性腫瘍剤「イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg/100mg「サワイ」 効能・効果「小児悪性固形腫瘍」の追加を公知申請
2012/11/27 00:00
- メディサイエンスプラニング 支配株主等に関する事項について
2012/11/27 00:00
- Merck KGaA、2012年第3四半期の決算を発表 効率化プログラムの過程において引き続き好調な業績を達成
2012/11/26 00:00
- 沢井製薬 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2012/11/26 00:00
- 万有生命科学振興国際交流財団 Banyu Foundation Research Grant 震災研究支援の交付者が決定しました。
2012/11/26 00:00
- バイエルのイグザレルト®（リバーロキサバン）肺塞栓症（PE）治療と深部静脈血栓症（DVT）・PE再発抑制について欧州連合（EU）での承認を取得
2012/11/26 00:00
- Paltac 新株式発行及び株式売出しに関するお知らせ
2012/11/21 00:00
- 持田製薬 遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー形成刺激因子（G-CSF）製剤「フィルグラスチムBS注シリンジ『モチダ』」の国内における医薬品製造販売承認取得のお知らせ
2012/11/21 00:00
- サノフィ タクシー乗務員約560名の「足の血圧」測定および意識調査実施
2012/11/21 00:00
- 協和キリン ダカルバジン注用100の「褐色細胞腫」の追加適応申請について
2012/11/21 00:00
- サノフィとT1D Exchange、若年性糖尿病患者の治療最適化に影響する要因について検討する国際研究を開始
2012/11/20 00:00