医療機関の副作用自発報告でガイダンス骨子 厚労省 2017/7/10 19:53 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課と安全対策課は10日付で、「医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子」を都道府県宛てに事務連絡した。医薬品の副作用報告には、MRを経由する企業報告と、医療機関からの直接報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/05/19 20:51 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11
