医療機関の副作用自発報告でガイダンス骨子 厚労省 2017/7/10 19:53 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課と安全対策課は10日付で、「医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子」を都道府県宛てに事務連絡した。医薬品の副作用報告には、MRを経由する企業報告と、医療機関からの直接報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59
