医療機関の副作用自発報告でガイダンス骨子 厚労省 2017/7/10 19:53 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課と安全対策課は10日付で、「医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子」を都道府県宛てに事務連絡した。医薬品の副作用報告には、MRを経由する企業報告と、医療機関からの直接報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/05/19 20:51 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」改定を周知 厚労省・医薬安全対策課 2025/03/28 17:04 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37