レンバチニブ、欧米でも肝細胞がん適応追加申請 エーザイ 2017/7/25 18:24 保存する エーザイは25日、抗がん剤レンバチニブメシル酸塩（日本製品名「レンビマ」）について、肝細胞がんに関する適応追加申請を米FDA（食品医薬品局）とEMA（欧州医薬品庁）に行ったと発表した。 6月に適応追… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） 中国でレンビマの適応追加 エーザイ、肝細胞がんで 2025/07/29 11:29 レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 オプジーボ/ヤーボイ併用、欧州で承認 BMS、進行肝細胞がん1次治療で 2025/03/10 20:28 オプジーボ/ヤーボイ併用、米で承認 肝細胞がん1次治療で 2025/04/14 16:53 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29