米FDA、「アレセンサ」1次治療を優先審査指定 スイス・ロシュ 2017/8/4 20:17 保存する スイス・ロシュは4日までに、米FDA（食品医薬品局）が、ALK陽性の局所進行または転移性非小細胞肺がんに対する「アレセンサ」（一般名＝アレクチニブ）の1次治療に関する追加承認申請を受理し、優先審査品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 第一三共、ADCダトロウェイのP3開始 TROP2バイオマーカー陽性NSCLCで 2026/01/14 16:21 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/03/11 19:21 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
