米FDA、「アレセンサ」1次治療を優先審査指定 スイス・ロシュ 2017/8/4 20:17 保存する スイス・ロシュは4日までに、米FDA（食品医薬品局）が、ALK陽性の局所進行または転移性非小細胞肺がんに対する「アレセンサ」（一般名＝アレクチニブ）の1次治療に関する追加承認申請を受理し、優先審査品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 自動検索（類似記事表示） アレセンサ、「ALK陽性固形がん」の効追申請 中外 2025/06/26 22:29 第一三共、ADCダトロウェイのP3開始 TROP2バイオマーカー陽性NSCLCで 2026/01/14 16:21 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44