米FDA、「アレセンサ」1次治療を優先審査指定 スイス・ロシュ 2017/8/4 20:17 保存する スイス・ロシュは4日までに、米FDA（食品医薬品局）が、ALK陽性の局所進行または転移性非小細胞肺がんに対する「アレセンサ」（一般名＝アレクチニブ）の1次治療に関する追加承認申請を受理し、優先審査品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 第一三共、ADCダトロウェイのP3開始 TROP2バイオマーカー陽性NSCLCで 2026/01/14 16:21 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/03/11 19:21 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
