アカラブルチニブ、米FDAが優先審査指定 MCL治療薬で 英AZ 2017/8/4 20:40 保存する 英アストラゼネカは4日までに、開発中のブルトンチロシンキナーゼ（BTK）阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA（食品医薬品局）が最低1回の治療歴を持つ再発または難治性マントル細胞リンパ腫（MCL）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/03/17 20:40 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/06/11 16:13
