アカラブルチニブ、米FDAが優先審査指定 MCL治療薬で 英AZ 2017/8/4 20:40 保存する 英アストラゼネカは4日までに、開発中のブルトンチロシンキナーゼ(BTK)阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA(食品医薬品局)が最低1回の治療歴を持つ再発または難治性マントル細胞リンパ腫(MCL)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる!指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課(2) 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索(類似記事表示) エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/03/17 20:40 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/06/11 16:13