アカラブルチニブ、米FDAが優先審査指定 MCL治療薬で 英AZ 2017/8/4 20:40 保存する 英アストラゼネカは4日までに、開発中のブルトンチロシンキナーゼ（BTK）阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA（食品医薬品局）が最低1回の治療歴を持つ再発または難治性マントル細胞リンパ腫（MCL）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で 2025/08/07 18:19 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/03/17 20:40
