アカラブルチニブ、米FDAが優先審査指定 MCL治療薬で 英AZ 2017/8/4 20:40 保存する 英アストラゼネカは4日までに、開発中のブルトンチロシンキナーゼ（BTK）阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA（食品医薬品局）が最低1回の治療歴を持つ再発または難治性マントル細胞リンパ腫（MCL）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で 2025/08/07 18:19 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/03/17 20:40
