アッヴィの8週投与C肝薬、欧米で承認取得 日本は2月に申請済み 2017/8/7 18:10 保存する 米アッヴィは7日までに、C型肝炎に対する8週投与のIFNフリー薬として開発を進めてきたNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤グレカプレビルとNS5A阻害剤ピブレンタスビルの配合剤について、欧州委員会の販売承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 自動検索（類似記事表示） ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 レケンビ、4週1回維持投与の承認取得 中国で、エーザイ/バイオジェン 2025/09/29 17:57 29年までに売上高「倍増させる」 アッヴィ社長、リンヴォックやスキリージ成長源に 2025/06/11 22:56 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50