アッヴィの8週投与C肝薬、欧米で承認取得 日本は2月に申請済み 2017/8/7 18:10 保存する 米アッヴィは7日までに、C型肝炎に対する8週投与のIFNフリー薬として開発を進めてきたNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤グレカプレビルとNS5A阻害剤ピブレンタスビルの配合剤について、欧州委員会の販売承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる！指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（2） 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索（類似記事表示） マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 ヒブサーゴのB型肝炎治療、助成対象に 厚労省 2026/10/26 10:28 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/06/24 16:17
