12月追補へ、306品目承認 後発品初参入は9件 2017/8/15 13:46 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて承認申請のあった後発医薬品を一斉に承認した。配合剤を含めて初参入は、ARBイルベサルタン（大日本住友製薬の「アバプロ錠」と塩野義製薬の「イルベタン錠」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
