エミシズマブ、米で優先審査指定 来年2月に承認可否 2017/8/24 17:16 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、米ジェネンテック社が行った血友病A治療薬として開発中のバイスペシフィック抗体エミシズマブの承認申請を受理し、優先審査に指定した。中外製薬が24日発表した。来年2月までに承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59
