エミシズマブ、米で優先審査指定 来年2月に承認可否 2017/8/24 17:16 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、米ジェネンテック社が行った血友病A治療薬として開発中のバイスペシフィック抗体エミシズマブの承認申請を受理し、優先審査に指定した。中外製薬が24日発表した。来年2月までに承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59