エミシズマブ、米で優先審査指定 来年2月に承認可否 2017/8/24 17:16 保存する 米FDA(食品医薬品局)は、米ジェネンテック社が行った血友病A治療薬として開発中のバイスペシフィック抗体エミシズマブの承認申請を受理し、優先審査に指定した。中外製薬が24日発表した。来年2月までに承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 自動検索(類似記事表示) 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00