「ソリリス」欧州で難治性gMGの適応追加取得 米アレクシオン 2017/8/29 17:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは29日までに、補体阻害剤「ソリリス」(一般名=エクリズマブ)について、欧州委員会から「抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人の難治性全身型重症筋無力症(gMG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる!指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課(2) 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索(類似記事表示) ユプリズナ、gMG薬の新たな選択肢に 千葉大・鵜沢氏、田辺ファーマのセミナーで 2026/10/07 18:26 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/07/07 17:13 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 新薬を一斉承認、8月下旬の通過品目 キイトルーダやレケンビの皮下注も 2026/09/16 20:24 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05