「ソリリス」欧州で難治性gMGの適応追加取得 米アレクシオン 2017/8/29 17:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは29日までに、補体阻害剤「ソリリス」（一般名＝エクリズマブ）について、欧州委員会から「抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人の難治性全身型重症筋無力症（gMG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 スペシャリティ薬の患者宅配送を開始 ヒフデュラを、東邦HD 2025/05/12 20:45 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21
