「ソリリス」欧州で難治性gMGの適応追加取得 米アレクシオン 2017/8/29 17:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは29日までに、補体阻害剤「ソリリス」（一般名＝エクリズマブ）について、欧州委員会から「抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人の難治性全身型重症筋無力症（gMG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/07/07 17:13 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02
