独バイエルの血友病A治療薬、欧州でも申請 日本は準備中 2017/9/14 18:30 保存する 独バイエルは14日までに、遺伝子組み換え型第VIII因子製剤BAY94-9027（開発コード）について、血友病A治療薬として欧州医薬品庁（EMA）に製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は、半減… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00
