独バイエルの血友病A治療薬、欧州でも申請 日本は準備中 2017/9/14 18:30 保存する 独バイエルは14日までに、遺伝子組み換え型第VIII因子製剤BAY94-9027（開発コード）について、血友病A治療薬として欧州医薬品庁（EMA）に製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は、半減… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35
